Экспрессия эпигенетических маркеров при аутоиммунном тиреоидите

Abstract

Реферат. Для изучения паттерна экспрессии микроРНК в фиксированной формалином и залитой парафином ткани щитовидной железы (ЩЖ) у пациентов с аутоиммунным тиреоидитом (АИТ), а также влияния на экспрессию микроРНК аденоматозной гиперплазии ткани ЩЖ как фонового процесса использовано 13 образцов ткани ЩЖ с признаками АИТ (опытная группа 1), 10 образцов ткани ЩЖ с признаками АИТ в сочетании с фоновыми гиперпластическими изменениями (опытная группа 2), а также 16 образцов нормальной ткани ЩЖ - контрольная группа. Изучена экспрессия 18 микроРНК (miR-21, -31, -125а, -138, -144, -146b, -181b, -187, -197, -199, -200a, -205, -200b, -221, -222, -375, -574 и -885). Установлена гиперэкспрессия miR-21, -125а, -138 и -885. Наличие фонового гиперпластического процесса сопровождалось изменением экспрессии miR-125а и -197 по сравнению с изолированным АИТ.

MicroRNA (miRNA) is a type of non-coding RNA that regulates the expression of many genes at the post-transcriptional stage. Currently, they are considered as important diagnostic and prognostic markers for a number of diseases, including tumors of various locations and autoimmune pathology. The aim of the work was to study microRNAs expression pattern in formalin-fixed and paraffin-embedded thyroid tissue in patients with autoimmune thyroiditis (AT), as well as the influence of adenomatous hyperplasia of thyroid tissue, as a background process, on the expression of studied microRNAs. We used 13 thyroid specimens of AT (experimental group 1), 10 samples of thyroid tissue of AT in combination with background hyperplastic changes (experimental group 2), as well as 16 samples of normal thyroid tissue - control group. The expression of 18 microRNAs was studied (miR-21, -31, -125a, -138, -144, -146b, -181b, -187, -197, -199, -200a, -205, -200b, -221, -222, -375, -574 and -885). Overexpression (> 2 times) of miR-21, -125a, -138 and -885 was detected. The presence of a background hyperplastic process was accompanied by a change in the expression of miR-125a and -197 compared to pure AT.