Патоморфологическая верификация врожденных пороков развития желудочно-кишечного тракта у новорожденных и плодов

Abstract

Представлены результаты сравнительного анализа структуры врожденных пороков развития (ВПР) желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) у новорожденных, мертворожденных и плодов прерванных по медико-генетическим показаниям. Атрезия 12-перстной кишки встречалась в 9% случаев, как у живорожденных, так и у плодов, а частота атрезии пищевода (25,7±1,73% против 7,7±1,25%, p˂0,05) и атрезии ануса (22,2±1,64% против 7,7±1,55%, p˂0,05) значимо чаще регистрировалась у новорожденных. При анализе структуры ВПР при патоморфологическом исследовании плодов 1 триместра (n=84) в 34 (40,5%) случаях диагностированы хромосомные болезни (ХБ), что значительно чаще, чем у новорожденных, в 46 (54,8%) случаях диагностированы множественные врожденные пороки развития (МВПР), а изолированные ВПР ЖКТ не установлены.

The results of a comparative analysis of the structure of congenital malformations of the gastrointestinal tract (GIT) in newborns, stillborn and fetuses terminated for medical and genetic reasons are presented. Duodenal atresia occurred in 9% of cases in both live births and fetuses, and the incidence of esophageal atresia (25.7±1.73% vs. 7.7±1.25%, p˂0.05) and anus (22.2±1.64% versus 7.7±1.55%, p˂0.05) was significantly more often recorded in newborns. When analyzing the structure of congenital malformation during pathomorphological examination of fetuses of the 1st trimester (n=84) in 34 (40.5%) cases were diagnosed with chromosomal diseases (CD), which is much more common than in newborns; in 46 (54.8%) cases, multiple congenital malformations (MCDM) were diagnosed, and isolated congenital malformations of the gastrointestinal tract were not identified.