Роль магнитно-резонансной томографии в диагностике амилоидоза сердца

Abstract

Амилоидоз сердца характеризуется внеклеточным отложением неправильно свернутых белков в миокарде. Проявлением сердечного амилоидоза является быстрое прогрессирование сердечной недостаточности и развитие жизнеугрожающих нарушений ритма, фибрилляции предсердий, эмболических инсультов. Диагноз амилоидоза сердца должен быть исключен у всех пациентов с быстропрогрессирующей сердечной недостаточностью, ассоциированной с рестриктивным фенотипом ремоделирования в сочетании с гипертрофией миокарда. Магнитно-резонансная томография (МРТ) сердца считается чувствительным и специфичным методом диагностики. В данной статье рассмотрены диагностические МР-критерии сердечного амилоидоза и приведены подтвержденные клинические случаи.

Cardiac amyloidosis is characterized by extracellular deposition of abnormal proteins in the myocardium. A manifestation of cardiac amyloidosis is the rapid progression of heart failure and the development of life-threatening arrhythmias, atrial fibrillation, and embolic strokes. The diagnosis of cardiac amyloidosis should be excluded in all patients with rapidly progressive heart failure associated with a restrictive remodeling phenotype in combination with myocardial hypertrophy. Cardiac magnetic resonance imaging (MRI) is considered to be an accurate and specific diagnostic method. This article reviews the diagnostic MR-criteria for cardiac amyloidosis and provides confirmed clinical cases.