Solitary Fibrous Tumor of the Abdominal Wall: Potential for Indolent Malignancy, A Rare Case Report, Ultrastructural Studies and Reviewing Relevant Publications

Abstract

Solitary fibrous tumor (SFT) is a rare, mesenchymal-originating fibroblastic tumor with a hypervascular constitution, predominantly affecting serous membranes and soft tissue, most often arising in the pleura and peritoneum. These spindle cell tumors develop from dendritic cells that express the haematopoietic progenitor cell marker CD34. SFTs are classified as fibroblast or myofibroblast origin, falling under the intermediate class or borderline behaviour. Solitary fibrous tumors originating from the abdominal wall are uncommon, with few case reports in the literature. These slowgrowing tumors affect both sexes, and are more prevalent in middle-aged individuals. The progression of the disease is uncertain. There effectiveness of chemotherapy in SFT is limited. Long-term observation and monitoring are critical to preventing disease relapse. Individuals with high-risk features may require adjuvant therapy

Солитарная фиброзная опухоль – редкая фибробластическая опухоль мезенхимального происхождения с гиперваскулярным строением, преимущественно поражающая серозные оболочки и мягкие ткани, чаще всего возникающая в плевре и брюшине. Эти веретенообразные опухоли развиваются из дендритных клеток, которые экспрессируют маркер гемопоэтических клеток-предшественников CD34. Солитарные фиброзные опухоли классифицируются как фибробластные или миофибробластные, попадая в промежуточный класс или пограничное поведение. Солитарные фиброзные опухоли, возникающие в брюшной стенке, встречаются редко, в литературе описано мало таких случаев. Эти медленно растущие опухоли поражают оба пола, чаще встречаются у людей среднего возраста. Прогрессирование заболевания носит неопределенный характер. Эффективность химиотерапии при солитарных фиброзных опухолях ограничена. Долгосрочное наблюдение и мониторинг имеют решающее значение для предотвращения и раннего выявления рецидива заболевания. Лицам с признаками высокого риска прогрессирования может потребоваться адъювантная терапия