Клинический случай серпигинозного хориоидита, осложненного хориоидальной неоваскуляризацией

Abstract

Цель. Отразить сложность диагностики серпигинозного хориоидита на примере клинического случая, осложненного хориоидальной неоваскуляризацией. Материалы и методы. Представлен клинический случай пациента с серпигинозным хориоидитом, осложненным хориоидальной неоваскуляризацией на одном глазу и сочетающимся с отеком диска зрительного нерва на другом. Пациенту была проведена мультимодальная офтальмологическая диагностика, включавшая био-микроскопию на щелевой лампе, осмотр глазного дна с фундус-линзой, цветное фотографирование глазного дна, ультразвуковое исследование (B-скан), оптическую когерентную томографию (ОКТ) и оптическую когерентную томографию в режиме ангио (ангиоОКТ). Результаты. У данного пациента в процессе динамического наблюдения за течением заболевания был диагностирован серпигинозный хориоидит, отличающийся прогрессирующим характером воспаления. На одном глазу течение заболевания было осложнено формированием вторичной перипапиллярной хориоидальной неоваскулярной мембраны, которая потребовала проведения антиангиогенной терапии. Заключение. Описанный нами клинический случай является редкой офтальмологической патологией, вызывающей трудности в постановке правильного диагноза

Purpose. Present a clinical case of serpinginous choroiditis complicated by choroidal neovascularization. Materials and methods. Describes a clinical case of a patient with serpiginous choroiditis complicated by choroidal neovascularization in one eye, combined with papilledema in the other. The patient underwent multimodal ophthalmological diagnostics, including slitlamp biomicroscopy, fundus examination with a fundus lens, color fundus photography, ultrasound (B-scan), optical coherence tomography (OCT) and optical coherence tomography angiography (angio-OCT). Results. During dynamic monitoring of the course of the disease, the patient was diagnosed with serpiginous choroiditis, characterized by the progressive nature of inflammation. In one eye, the course of the disease was complicated by the formation of a secondary peripapillary choroidal neovascularization, which required antiVEGF therapy. Conclusion. The clinical case we presented is a rare ophthalmological pathology, which presents difficulties in diagnosing and making the correct diagnosis