Гистиоцитозы в практике дерматолога

Abstract

Гистиоцитарные опухоли – гетерогенная группа редких заболеваний, характеризующихся пролиферацией клеток гистиоцитарно-макрофагальной системы в различных органах с последующим их повреждением и дисфункцией. Обсуждаются реактивный и неопластический патогенез гистиоцитозов, патогенетические механизмы их возникновения. Приведены современные клинические классификации. Описаны два клинических случая гистиоцитозов: лангергансоклеточный и нелангергансоклеточный. Приведены особенности клиники, диагностики и дифференциальной диагностики. У пациенток отмечался локализованный характер заболевания, характеризующийся неспецифической клинической картиной и доброкачественным течением. Диагноз подтверждался дерматоскопически и гистологически. В качестве терапевтических средств применялись топические кортикостероиды и топические ингибиторы кальциневрина.

Histiocytic tumors are a heterogeneous group of rare diseases characterized by the proliferation of cells of the histiocytic-macrophage system in various organs with subsequent damage and dysfunction. Reactive and neoplastic pathogenesis of histiocytosis, pathogenetic mechanisms of their occurrence are discussed. Modern clinical classifications are given. Two clinical cases of histiocytosis are described: Langerhans cell and non-Langerhans cell. Features of the clinical picture, diagnostics and differential diagnostics are given. The patients had a localized nature of the disease, characterized by a non-specific clinical picture and a benign course. The diagnosis was confirmed dermatoscopically and histologically. Topical corticosteroids and topical calcineurin inhibitors were used as therapeutic agents.