Show simple item record

Pulmonary histiocytosis

dc.contributor.authorКоровкин, В. С.
dc.contributor.authorЛаптева, Е. А.
dc.contributor.authorКатибникова, Е. И.
dc.contributor.authorЛаптев, А. Н.
dc.contributor.authorКоваленко, И. В.
dc.contributor.authorЯрома, Ю. С.
dc.contributor.authorХаревич, О. Н.
dc.contributor.authorБайгачева, Л. А.
dc.contributor.authorВоробей, А. В.
dc.contributor.authorОрлова, И. В.
dc.contributor.authorСуркова, Л. В.
dc.contributor.authorДюсьмикеева, М. И.
dc.date.accessioned2026-01-26T07:38:50Z
dc.date.available2026-01-26T07:38:50Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/56622
dc.descriptionГистиоцитоз легких / В. С. Коровкин, Е. А. Лаптева, Е. И. Катибникова [и др.] // Здравоохранение. – 2024. – № 7 (928). – С. 29–39.ru_RU
dc.description.abstractПриводятся современные данные литературы об истории открытия, распространенности, особенностях клинического и гистоморфологического проявления редкой патологии легких из гетерогенной группы заболеваний, характеризующихся накоплением клеток Лангерганса в различных органах и тканях с формированием гранулем с эозинофильной инфильтрацией – гистиоцитоза. Отмечены трудности дифференциальной диагностики и лечения данного заболевания. Представлено собственное наблюдение.ru_RU
dc.description.abstractCurrent literature data on the history of discovery, prevalence, features of the clinical and histomorphological manifestation of a rare lung pathology from a heterogeneous group of diseases characterized by the accumulation of Langerhans cells in various organs and tissues with the formation of granulomas with eosinophilic infiltration – histiocytosis are presented. Difficulties in differential diagnosis and treatment of this disease are noted. Own observation is presented.
dc.language.isoruru_RU
dc.titleГистиоцитоз легкихru_RU
dc.titlePulmonary histiocytosis
dc.typeArticleru_RU


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record