Оценка клинической эффективности микронизированной очищенной флавоноидной фракции у пациентов с варикозной болезнью после эндовенозной лазерной коагуляции

Abstract

Проведена оценка клинической эффективности микронизированной очищенной флавоноидной фракции (МОФФ) у пациентов с варикозной болезнью нижних конечностей (ВБ) после эндовенозной лазерной коагуляции (ЭВЛК) и минифлебэктомии. В исследование включен 41 пациент с ВБ (женщин – 28, мужчин – 13). В зависимости от лечения пациенты были разделены на две группы. В первой группе применялась стандартная схема лечения: противовоспалительные препараты, антикоагулянты, эластическая компрессия. Во второй группе пациентам в комплексную схему лечения включен препарат – флебопротектор и флеботоник МОФФ (в том числе диосмин (90 %) – 900 мг и флавоноиды в пересчете на гесперидин (10 %) – 100 мг) 1000 мг в сутки в течение 30 дней. Установлено, что применение в комплексном лечении препарата МОФФ 1000 мг в сутки в послеоперационном периоде статистически значимо уменьшает клинические симптомы по шкалам VCSS, ВАШ и улучшает качество жизни по опроснику CIVIQ 20. Флеботропная адъювантная терапия МОФФ в стандартной дозировке 1000 мг/сутки в течение 30 суток после ЭВЛК позволяет значительно облегчить болевой синдром, снизить выраженность клинических проявлений варикозной болезни, улучшить качество жизни пациентов.

The clinical effectiveness of micronized purified flavonoid fraction in patients with varicose veins of the lower extremities after endovenous laser coagulation and miniphlebectomy has been assessed. The study included 41 patients with varicose veins (women – 28, men – 13). Depending on the treatment strategy, the patients were divided into two groups. In the second group, patients were given the phlebotonic and phlebotonic drug MPFF (including diosmin (90 %) – 900 mg and flavonoids calculated as hesperidin (10 %) – 100 mg) 1000 mg per day for 30 days in the complex treatment regimen. It was found that the use of the drug MPFF 1000 mg per day in the complex treatment in the postoperative period statistically significantly reduces clinical symptoms according to the VCSS and VAS scales and improves the quality of life according to the CIVIQ 20 questionnaire. Phlebotropic adjuvant therapy with MPFF in a standard dosage of 1,000 mg/day for 30 days after EVLT can significantly alleviate pain, reduce the severity of clinical manifestations of varicose veins, and improve the quality of life of patients.