Полиморфные варианты гена HLA-DQB1: генотипирование и распространенность в исследуемой группе

Abstract

Главный комплекс генов гистосовместимости человека – HLA-комплекс – является одним из самых сложных и полиморфных участков в геноме человека. Особенности распределения генов этой системы и их продукты выполняют важную роль в развитии различных заболеваний, в том числе аллергических. В многочисленных популяциях можно наблюдать не только многообразное распределение аллелей генов системы HLA, но и неоднозначные выводы относительно их ассоциации с многочисленными патологиями. В данной статье представлена информация о методологии, примененной при генотипировании аллельных вариантов гена HLA-DQB1 (HLA-DQB1*03:01, *04, *05) и результатах распространенности этих вариантов гена в группе лиц, проживающих на территории Республики Беларусь. Показано, что в 57,4 % случаев выявлялась аллель HLA-DQB1*03:01. Группы аллелей HLA-DQB1*04 и HLA-DQB1*05 встречались с более низкой частотой (6,4 % и 40,4 % случаев соответственно). Результаты распределения исследуемых групп аллелей согласуются с аналогичными данными, полученными в ходе исследований, проведенных в Европейском регионе.

The major human histocompatibility gene complex – the HLA complex – is one of the most complicated and polymorphic regions in the human genome. The distribution features of the genes of this system and their products play an important role in the development of various diseases, including allergic ones. In numerous populations not only a diverse distribution of alleles of the HLA system can be observed, but also ambiguous conclusions regarding their association with multiple pathologies. This article provides information on the methodology used in genotyping allelic variants of the HLA-DQB1 gene (HLA-DQB1*03:01, *04, *05) and the results of the prevalence of these gene variants in a group of people living on the territory of the Republic of Belarus. In 57.4 % of cases the HLA-DQB1*03:01 alleles were detected. The HLA-DQB1*04 and HLA-DQB1*05 allele groups occurred at a lower frequency (6.4 % and 40.4 % of cases, respectively). The distribution results of the allele groups studied are consistent with similar data obtained in researches conducted in the European Region.