Посмотр Диагностика и лечение наследственных заболеваний нервной системы у детей

Отображаемые элементы 1-8 из 8

Тяжёлая d-дефицитная гипокальциемия у новорождённого: клинико-патогенетическая реконструкция случая

Лизура, Е. И.; Хорошко, Д. П. (БГМУ, 2025)

В статье представлен клинический случай тяжёлой d-дефицитной гипокальциемии у новорождённого ребенка. Выполнен анализ динамики ключевых нарушений минерального обмена и нейромышечной возбудимости, а также обоснована ...
Объективная оценка реабилитационных эффектов ботулинотерапии методом компьютерной оптической топографии

Сташков, А. К.; Яковлев, А. Н.; Шалькевич, Л. В.; Жевнеронок, И. В.; Чернуха, Т. Н.; Малёваная, И. А.; Забаровский, А. В. (БГМУ, 2025)

В статье представлен случай применения компьютерной оптической топографии для оценки эффективности ботулинотерапии у ребенка с нейродегенеративным заболеванием.
Ботулинотерапия гиперсаливации при синдроме Ли в педиатрической практике: клинический случай

Сташков, А. К.; Яковлев, А. Н.; Шалькевич, Л. В.; Жевнеронок, И. В.; Чернуха, Т. Н.; Меньшикова, Е. А.; Лазарева, Н. Ю.; Федоров, М. Л. (БГМУ, 2025)

В статье представлен клинический случай применения ботулинотерапии у ребенка с наследственным митохондриальным заболеванием (синдром Ли).
Дефицит витамина В12 как причина судорог у детей раннего возраста

Шалькевич, Л. В.; Богданович, И. П.; Медведева, Е. С.; Филиппович, М. А. (БГМУ, 2025)

В статье представлен случай дефицита витамина В12 у ребенка с основным клиническим проявлением в виде судорожного синдрома.
Клинические проявления синдрома Холта – Орама у новорожденного ребенка

Хамидуллина, Ю. М. (БГМУ, 2025)

В статье представлен редкий случай синдрома Холта-Орама у новорожденного и ребенка первого года жизни, чьи симптомы заболевания были констатированы с рождения.
Структура цефалгий у детей

Прохорик, В. С.; Драчан, В. А. (БГМУ, 2025)

В статье представлен анализ случаев впервые госпитализированных детей с мигренозными цефалгиями в неврологическое отделение учреждения здравоохранения «3-я городская детская клиническая больница» г. Минска за 2024 год, ...
Случай неустановленного наследственного неврологического заболевания при исчерпанном алгоритме генетического тестирования

Субоч, К. В. (БГМУ, 2025)

В статье представлен клинический случай неустановленного наследственного неврологического заболевания при исчерпанном алгоритме генетического тестирования.
Туберозный склероз: особенности манифестации у детей

Павлецова, П. В.; Карпович, А. В.; Козыро, И. А.; Белькевич, А. Г. (БГМУ, 2025)

В статье представлены клинические особенности туберозного склероза у детей на основании анализа данных 6 пациентов.

Посмотр Диагностика и лечение наследственных заболеваний нервной системы у детей – 2025 по дате публикации

Тяжёлая d-дефицитная гипокальциемия у новорождённого: клинико-патогенетическая реконструкция случая ﻿

Объективная оценка реабилитационных эффектов ботулинотерапии методом компьютерной оптической топографии ﻿

Ботулинотерапия гиперсаливации при синдроме Ли в педиатрической практике: клинический случай ﻿

Дефицит витамина В12 как причина судорог у детей раннего возраста ﻿

Клинические проявления синдрома Холта – Орама у новорожденного ребенка ﻿

Структура цефалгий у детей ﻿

Случай неустановленного наследственного неврологического заболевания при исчерпанном алгоритме генетического тестирования ﻿

Туберозный склероз: особенности манифестации у детей ﻿

Тяжёлая d-дефицитная гипокальциемия у новорождённого: клинико-патогенетическая реконструкция случая

Объективная оценка реабилитационных эффектов ботулинотерапии методом компьютерной оптической топографии

Ботулинотерапия гиперсаливации при синдроме Ли в педиатрической практике: клинический случай

Дефицит витамина В12 как причина судорог у детей раннего возраста

Клинические проявления синдрома Холта – Орама у новорожденного ребенка

Структура цефалгий у детей

Случай неустановленного наследственного неврологического заболевания при исчерпанном алгоритме генетического тестирования

Туберозный склероз: особенности манифестации у детей