Синтез спиро-оксиндольных производных 4H-хроменов методом мультикомпонентных реакций и исследование их антибактериальных свойств

Abstract

В данной статье был рассмотрен синтез различных производных 4H-хроменов с использованием мультикомпонентной реакции димедона (и других 1,3-дикарбонильных соединений), изатина и малононитрила (а также этил-2-цианоацетата). Синтез проводили в присутствии различных катализаторов и сравнивали их эффективность. Была исследована антибактериальная активность полученных соединений на различных бактриальных культурах: Azotobacter chroococcum; Escherichia coli M-17; Bacillus subtilis; Bacillus mesentericus.

This article describes the synthesis of various 4H-chromene derivatives using a multicomponent reaction of dimedone (and other 1,3-dicarbonyl compounds), isatin, and malononitrile (as well as ethyl 2-cyanoacetate). The synthesis was carried out in the presence of various catalysts, and their effectiveness was compared. The antibacterial activity of the resulting compounds was studied in various bacterial cultures: Azotobacter chroococcum; Escherichia coli M-17; Bacillus subtilis; and Bacillus mesentericus.