Этиопатогенетические, гематологические и молекулярно-генетические особенности острых лимфобластных лейкозов у детей

Abstract

В основу работы лег ретроспективный анализ данных 42 детей с острым лимфобластным лейкозом, среди которых доминировал B-лимфобластный вариант (76,2%). В дебюте заболевания у подавляющего большинства пациентов отмечались выраженные признаки анемии (95,2%) и тромбоцитопении (78,6%). Цитогенетический скрининг позволил выявить ключевые хромосомные нарушения: гиперплоидия (33,3%) и транслокация t(12;21) (16,7%).

The study is based on a retrospective analysis of data from 42 children with acute lymphoblastic leukemia, with the B-cell lineage expectedly dominating the cohort (76.2%). At disease onset, the vast majority of patients presented with pronounced signs of anemia (95.2%) and thrombocytopenia (78.6%). Cytogenetic screening identified key chromosomal aberrations: hyperploidy (33.3%) and the t(12;21) translocation (16.7%).