Современные аспекты диагностики и лечения моторной формы хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии с прогрессирующим течением на основании клинического случая

Abstract

Представлен клинический случай пациентки трудоспособного возраста с прогрессирующей моторной формой хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии и редкими антителами IgM к GQ1b. Несмотря на повторные курсы внутривенного иммуноглобулина, сохраняются дистальный тетрапарез, арефлексия и функциональный дефицит. Случай демонстрирует необходимость разработки новых протоколов лечения.

We report a case of a working‑age female with progressive motor CIDP and rare anti‑GQ1b IgM antibodies. Despite repeated intravenous immunoglobulin courses, distal tetraparesis, areflexia, and functional deficit persist. This case demonstrates the need for the development of new treatment protocols.