Роль молекулярно-генетического тестирования в диагностике и лечении врожденного синдрома удлиненного интервала QT

dc.contributor.author	Раик, А. Л.
dc.date.accessioned	2016-10-13T05:47:32Z
dc.date.available	2016-10-13T05:47:32Z
dc.date.issued	2016
dc.identifier.uri	https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/8970
dc.description	Раик, А. Л. Роль молекулярно-генетического тестирования в диагностике и лечении врожденного синдрома удлиненного интервала QT [Электронный ресурс] / А. Л. Раик // Актуальные проблемы современной медицины и фармации - 2016 : сб. материалов 70-й Междунар. науч. конф. студентов и молодых ученых , Минск, 20-22 апр. 2016 г. / под ред. А. В. Сикорского, О. К. Дорониной. - Минск : БГМУ, 2016. - C. 173-177.	ru_RU
dc.language.iso	ru	ru_RU
dc.publisher	БГМУ	ru_RU
dc.subject	Биология	ru_RU
dc.title	Роль молекулярно-генетического тестирования в диагностике и лечении врожденного синдрома удлиненного интервала QT	ru_RU
dc.type	Article	ru_RU

Актуальные проблемы современной медицины и фармации - 2016 [425]
Сборник материалов 70-й Международной научной конференции студентов и молодых ученых, Минск, 20-22 апреля 2016 г.