Просмотр Актуальные вопросы фармации Республики Беларусь. Ч. 1 по автору "Кравец, М. М."
Отображаемые элементы 1-2 из 2
-
О сертификации промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP)
Кравец, М. М.; Чернявский, А. И. (БГМУ, 2016) -
Регистрация лекарственных средств отечественного производства в Республике Беларусь
Кравец, М. М.; Шамсутдинова, Т. А.; Тумеля, Т. Л. (БГМУ, 2016)