ПросмотрАктуальные вопросы фармации Республики Беларусь. Ч. 1 по теме "Лекарства законодательство"

Отображаемые элементы 1-10 из 10

Актуальные вопросы регулирования лекарственных средств, обращенных в доход государства

Богданович, А. Б. (БГМУ, 2016)
Внедрение правил GMP в Республике Беларусь: точка зрения инспектора

Александрова, Е. Л. (БГМУ, 2016)
Лицензирование фармацевтической деятельности: практика применения Могилевским РУП «Фармация» Указа Президента Республики Беларусь «О лицензировании отдельных видов деятельности»

Виталёв, А. Е. (БГМУ, 2016)
Международное сотрудничество Министерства здравоохранения в сфере обращения лекарственных средств

Реутская, Л. А. (БГМУ, 2016)
Новое в нормативно-правовом регулировании лекарственных средств и правоприменительной практике Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Долголикова, А. Н. (БГМУ, 2016)
О сертификации промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP)

Кравец, М. М.; Чернявский, А. И. (БГМУ, 2016)
Основные аспекты лицензирования фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров

Гончарик, С. А.; Шишея, О. П.; Сотникова, Д. С.; Ганчар, А. Н. (БГМУ, 2016)
Особенности централизации государственных закупок лекарственных средств и медицинских изделий в Республике Беларусь

Малашко, Н. В. (БГМУ, 2016)
Регистрация лекарственных средств отечественного производства в Республике Беларусь

Кравец, М. М.; Шамсутдинова, Т. А.; Тумеля, Т. Л. (БГМУ, 2016)
Результаты контрольной и надзорной деятельности Министерства здравоохранения Республики Беларусь в сфере обращения лекарственных средств

Лавник, Е. Б. (БГМУ, 2016)

ПросмотрАктуальные вопросы фармации Республики Беларусь. Ч. 1 по теме "Лекарства законодательство"

Актуальные вопросы регулирования лекарственных средств, обращенных в доход государства ﻿

Внедрение правил GMP в Республике Беларусь: точка зрения инспектора ﻿

Международное сотрудничество Министерства здравоохранения в сфере обращения лекарственных средств ﻿

Новое в нормативно-правовом регулировании лекарственных средств и правоприменительной практике Министерства здравоохранения Республики Беларусь ﻿

О сертификации промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP) ﻿

Особенности централизации государственных закупок лекарственных средств и медицинских изделий в Республике Беларусь ﻿

Регистрация лекарственных средств отечественного производства в Республике Беларусь ﻿

Результаты контрольной и надзорной деятельности Министерства здравоохранения Республики Беларусь в сфере обращения лекарственных средств ﻿

Актуальные вопросы регулирования лекарственных средств, обращенных в доход государства

Внедрение правил GMP в Республике Беларусь: точка зрения инспектора

Международное сотрудничество Министерства здравоохранения в сфере обращения лекарственных средств

Новое в нормативно-правовом регулировании лекарственных средств и правоприменительной практике Министерства здравоохранения Республики Беларусь

О сертификации промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP)

Особенности централизации государственных закупок лекарственных средств и медицинских изделий в Республике Беларусь

Регистрация лекарственных средств отечественного производства в Республике Беларусь

Результаты контрольной и надзорной деятельности Министерства здравоохранения Республики Беларусь в сфере обращения лекарственных средств