О сертификации промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP)

dc.contributor.author	Кравец, М. М.
dc.contributor.author	Чернявский, А. И.
dc.date.accessioned	2016-10-24T13:11:23Z
dc.date.available	2016-10-24T13:11:23Z
dc.date.issued	2016
dc.identifier.uri	https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/9584
dc.description	Кравец М. М., Чернявский А. И. О сертификации промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP) / М. М. Кравец, А. И. Чернявский // Актуальные вопросы фармации Республики Беларусь : сб. тр. 9-го съезда фармац. работников Респ. Беларусь: в 2 ч., Минск, 22 апр. 2016 г. / Белорус. гос. мед. ун-т ; под ред. Л. А. Реутской. - Минск : БГМУ, 2016. - Ч. 1. - С. 156-158.	ru_RU
dc.language.iso	ru	ru_RU
dc.publisher	БГМУ	ru_RU
dc.subject	Фармация	ru_RU
dc.subject	Фармацевтическая промышленность	ru_RU
dc.subject	Лекарства законодательство	ru_RU
dc.title	О сертификации промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP)	ru_RU
dc.type	Article	ru_RU

Актуальные вопросы фармации Республики Беларусь. Ч. 1 [64]
Сборник трудов 9-го съезда фармацевтических работников Республики Беларусь, Минск, 22 апреля 2016 г.