Клинико-лабораторные и нейровизуализационные диагностические признаки болезни Крейтцфельдта-Якоба: описание двух клинических случаев
Clinical, laboratory and neuroimaging diagnostic signs of Creutzfeldt-Jakob disease: description of two clinical cases
Abstract
В данной работе рассмотрены особенности диагностики болезни Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ) на примере двух клинических случаев. БКЯ – фатальное нейродегенеративное заболевание, относящееся к группе трансмиссивных губчатых энцефалопатий, характеризующееся отложением аномального прионного белка (PrPSc) преимущественно в центральной нервной системе. In this article the features of the diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease (CDJ) are considered using the example of two clinical cases. CDJ is a fatal neurodegenerative disease belonging to the group of transmissible spongiform encephalopathies characterized by the deposition of abnormal prion protein (PrPSc) mainly in the central nervous system.
Description
Прусакова, А. А. Клинико-лабораторные и нейровизуализационные диагностические признаки болезни Крейтцфельдта-Якоба: описание двух клинических случаев / А. А. Прусакова // Актуальные проблемы современной медицины и фармации – 2025 : сб. материалов LXXIХ Междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, Минск, 07–24 апр. 2025 г. / под ред. С. П. Рубниковича, М. Ю. Ревтовича. – Минск : БГМУ, 2025. – С. 1256–1259. Научный руководитель: канд. мед. наук, доц. А.Г. Байда
