Клинико-лабораторные и нейровизуализационные диагностические признаки болезни Крейтцфельдта-Якоба: описание двух клинических случаев

Abstract

В данной работе рассмотрены особенности диагностики болезни Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ) на примере двух клинических случаев. БКЯ – фатальное нейродегенеративное заболевание, относящееся к группе трансмиссивных губчатых энцефалопатий, характеризующееся отложением аномального прионного белка (PrPSc) преимущественно в центральной нервной системе.

In this article the features of the diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease (CDJ) are considered using the example of two clinical cases. CDJ is a fatal neurodegenerative disease belonging to the group of transmissible spongiform encephalopathies characterized by the deposition of abnormal prion protein (PrPSc) mainly in the central nervous system.