Полиморфизмы в гене PPARG: распространенность и ассоциация с развитием сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с артериальной гипертензией и избыточной массой тела
Polymorphisms in the PPARG gene: prevalence and association with the development of cardiovascular complications in patients with arterial hypertension and overweight
Abstract
Реферат. В ходе проведения исследования у пациентов с артериальной гипертензией и избыточной массой тела установлен высокий уровень распространенности полиморфизмов rs1801282 и rs3856806 в гене PPARG. Установлено, что мутантный аллель G в составе полиморфизма rs1801282 (с.34C > G) в гене PPARG ассоциирован с увеличением риска развития сердечно-сосудистых осложнений (р < 0,05). У носителей данного аллеля возрастает риск развития фибрилляции предсердий (р < 0,05), ишемической болезни сердца (р < 0,05), прогрессирования хронической сердечной недостаточности до стадии 2А–2Б (р < 0,05). Установлено, что мутантный аллель Т в составе полиморфизма rs3856806 (с.1431C > T) в гене PPARG ассоциирован со снижением риска развития сердечно-сосудистых осложнений (р < 0,05). У носителей данного аллеля снижается риск развития фибрилляции предсердий (р < 0,05), ишемической болезни сердца (р < 0,05), прогрессирования хронической сердечной недостаточности до стадии 2А–2Б (р < 0,05). During the study, a high prevalence of polymorphisms rs1801282 and rs3856806 in the PPARG gene was established in patients with arterial hypertension and overweight. It was found that the mutant allele G in the rs1801282 polymorphism (c.34C > G) in the PPARG gene is associated with an increased risk of cardiovascular complications (p < 0.05). Carriers of this allele have an increased risk of atrial fibrillation (p < 0.05), coronary heart disease (p < 0.05), and progression of chronic heart failure to stage 2A–2B (p < 0.05). It was found that the mutant allele T in the rs3856806 polymorphism (c.1431C > T) in the PPARG gene is associated with a reduced risk of cardiovascular complications (p < 0.05). Carriers of this allele have a reduced risk of developing atrial fibrillation (p < 0.05), coronary heart disease (p < 0.05), and progression of chronic heart failure to stage 2A–2B (p < 0.05).
Description
Полиморфизмы в гене PPARG: распространенность и ассоциация с развитием сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с артериальной гипертензией и избыточной массой тела / Т. В. Руденкова, С. А. Костюк, М. В. Штонда, Т. В. Акола // БГМУ в авангарде медицинской науки и практики : рец. ежегод. сб. науч. тр. / Бел. гос. мед. ун-т ; под ред. С. П. Рубниковича, М. Ю. Ревтовича. – Минск, 2025. – Вып. 15. – С. 75–82.
