Полиморфизмы в гене PPARG: распространенность и ассоциация с развитием сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с артериальной гипертензией и избыточной массой тела
Polymorphisms in the PPARG gene: prevalence and association with the development of cardiovascular complications in patients with arterial hypertension and overweight
Открыть
Дата
2025Автор
Руденкова, Т. В.
Костюк, С. А.
Штонда, М. В.
Акола, Т. В.
Metadata
Показать полную информациюАннотации
Реферат. В ходе проведения исследования у пациентов с артериальной гипертензией и избыточной массой тела установлен высокий уровень распространенности полиморфизмов rs1801282 и rs3856806 в гене PPARG. Установлено, что мутантный аллель G в составе полиморфизма rs1801282 (с.34C > G) в гене PPARG ассоциирован с увеличением риска развития сердечно-сосудистых осложнений (р < 0,05). У носителей данного аллеля возрастает риск развития фибрилляции предсердий (р < 0,05), ишемической болезни сердца (р < 0,05), прогрессирования хронической сердечной недостаточности до стадии 2А–2Б (р < 0,05). Установлено, что мутантный аллель Т в составе полиморфизма rs3856806 (с.1431C > T) в гене PPARG ассоциирован со снижением риска развития сердечно-сосудистых осложнений (р < 0,05). У носителей данного аллеля снижается риск развития фибрилляции предсердий (р < 0,05), ишемической болезни сердца (р < 0,05), прогрессирования хронической сердечной недостаточности до стадии 2А–2Б (р < 0,05). During the study, a high prevalence of polymorphisms rs1801282 and rs3856806 in the PPARG gene was established in patients with arterial hypertension and overweight. It was found that the mutant allele G in the rs1801282 polymorphism (c.34C > G) in the PPARG gene is associated with an increased risk of cardiovascular complications (p < 0.05). Carriers of this allele have an increased risk of atrial fibrillation (p < 0.05), coronary heart disease (p < 0.05), and progression of chronic heart failure to stage 2A–2B (p < 0.05). It was found that the mutant allele T in the rs3856806 polymorphism (c.1431C > T) in the PPARG gene is associated with a reduced risk of cardiovascular complications (p < 0.05). Carriers of this allele have a reduced risk of developing atrial fibrillation (p < 0.05), coronary heart disease (p < 0.05), and progression of chronic heart failure to stage 2A–2B (p < 0.05).
Библиографическое описание
Полиморфизмы в гене PPARG: распространенность и ассоциация с развитием сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с артериальной гипертензией и избыточной массой тела / Т. В. Руденкова, С. А. Костюк, М. В. Штонда, Т. В. Акола // БГМУ в авангарде медицинской науки и практики : рец. ежегод. сб. науч. тр. / Бел. гос. мед. ун-т ; под ред. С. П. Рубниковича, М. Ю. Ревтовича. – Минск, 2025. – Вып. 15. – С. 75–82.



