Просмотр по автору "Белькевич, А. Г."

Отображаемые элементы 1-9 из 9

    • KIM-1 в диагностике повреждения почек у пациентов с наследственными синдромами 

      Белькевич, А. Г.; Козыро, И. А. (2018)
      В последние годы идет активный поиск новых, более ранних биомаркеров повреждения почки, одним из которых представляется KIM-1. Экспрессия данного белка в норме отсутствует, но резко повышается как при остром, так n хроническом ...

    • Гломерулонефриты у детей 

      Козыро, И. А.; Крылова-Олефиренко, А. В.; Белькевич, А. Г.; Сукало, С. А. (БГМУ, 2017)
      Освещены вопросы этиологии, патогенеза, классификации, клинических и морфологических проявлений острых и хронических гломерулонефритов у детей. Приведены современные рекомендации по диагностике и лечению гломерулонефритов ...

    • Клинический случай врожденной хлоридной диареи 

      Козыро, И. А.; Белькевич, А. Г.; Шинкоренко, Ю. Л. (БГМУ, 2022)
      Врожденная хлоридная диарея (ВХД, врожденная хлоридорея или синдром Дарроу-Гэмбла) – вариант тяжелого синдрома мальабсорбции электролитов, передающийся по аутосомно-рецессивному типу наследования и проявляющийся обильным ...

    • Комплекс туберозного склероза: клинический случай ранней диагностики 

      Белькевич, А. Г.; Чичко, А. М.; Козыро, И. А. (2023)
      Комплекс туберозного склероза (КТС, туберозный склероз, болезнь Бурневилля- Прингла) – это мультиорганный синдром, проявляющийся развитием доброкаче- ственных и злокачественных опухолей с различной локализацией. Основной ...

    • Острая почечная недостаточность (острое повреждение почки) у детей 

      Козыро, И. А.; Сукало, А. В.; Белькевич, А. Г. (БГМУ, 2017)
      Освещены вопросы этиологии, патогенеза, классификации, клинических проявлений острой почечной недостаточности у детей. Приведены современные рекомендации по диагностике и лечению острой почечной недостаточности у ...

    • Полиморфизм генов STAT4, PTPN22, VEGF, TGF-B, PDCD1 и PD-L1 у детей с наследственным нефритом и поликистозом почек 

      Белькевич, А. Г.; Сукало, А. В.; Козыро, И. А.; Никитченко, Н. В.; Гончарова, Р. И.; Савина, Н. В. (2021)
      Изучение молекулярно-генетической природы наследственных болезней почек является актуальным в современной нефрологии, так как позволяет уточнить этиологию, разработать новые методы лечения и профилактики подобных ...

    • Рахит. Спазмофилия и гипервитаминоз Д 

      Козыро, И. А.; Сукало, А. В.; Белькевич, А. Г. (БГМУ, 2022)
      Освещены вопросы этиологии, патогенеза, классификации, клинических проявлений рахита, спазмофилии и гипервитаминоза Д у детей. Приведены современные рекомендации по диагностике, лечению и профилактике данных заболевани ...

    • Тубулопатии у детей 

      Козыро, И. А.; Сукало, А. В.; Белькевич, А. Г. (БГМУ, 2019)
      Освещены вопросы этиологии, патогенеза, классификации, клинических проявлений тубулопатий у детей. Приведены современные рекомендации по диагностике и лечению тубулопатий у детей. Предназначено для студентов 6-го курса ...

    • Фосфат-диабет у детей 

      Белькевич, А. Г. (БГМУ, 2017)