Роль молекулярно-генетического тестирования в диагностике и лечении врожденного синдрома удлиненного интервала QT

dc.contributor.author	Раик, А. Л.
dc.date.accessioned	2017-04-28T08:30:39Z
dc.date.available	2017-04-28T08:30:39Z
dc.date.issued	2016
dc.identifier.uri	https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/14122
dc.description	Раик, А. Л. Роль молекулярно-генетического тестирования в диагностике и лечении врожденного синдрома удлиненного интервала QT [Электронный ресурс] / А. Л. Раик // Актуальные проблемы современной медицины и фармации 2016 : сб. тез. докл. LXX Междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых / Белорус. гос. мед. ун-т ; под ред. А. В. Сикорского, О. К. Дорониной. - Минск : БГМУ, 2016. - С. 173.	ru_RU
dc.language.iso	ru	ru_RU
dc.publisher	БГМУ	ru_RU
dc.subject	Биология	ru_RU
dc.subject	Болезни сердца	ru_RU
dc.subject	Синдром удлиненного интервала Q-T	ru_RU
dc.title	Роль молекулярно-генетического тестирования в диагностике и лечении врожденного синдрома удлиненного интервала QT	ru_RU
dc.type	Article	ru_RU

Актуальные проблемы современной медицины и фармации 2016 [1462]
Сборник тезисов докладов 70-й Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых, Минск, 20-22 апреля 2016 г.