Роль молекулярно-генетического тестирования в диагностике и лечении врожденного синдрома удлиненного интервала QT
Библиографическое описание
Раик, А. Л. Роль молекулярно-генетического тестирования в диагностике и лечении врожденного синдрома удлиненного интервала QT [Электронный ресурс] / А. Л. Раик // Актуальные проблемы современной медицины и фармации 2016 : сб. тез. докл. LXX Междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых / Белорус. гос. мед. ун-т ; под ред. А. В. Сикорского, О. К. Дорониной. - Минск : БГМУ, 2016. - С. 173.