| dc.contributor.author | Сукало, А. В. | |
| dc.contributor.author | Жидко, Л. Б. | |
| dc.contributor.author | Жогальская, В. С. | |
| dc.date.accessioned | 2018-02-27T11:55:22Z | |
| dc.date.available | 2018-02-27T11:55:22Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.identifier.uri | https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/18561 | |
| dc.description | Сукало, А. В. Синдром Блоха-Сульцбергера. Ч. II / А. В. Сукало, Л. Б. Жидко, В. С. Жогальская // Медицинский журнал. - 2018. - № 1. - С. 139-142. - Библиогр.: с. 142 (2 назв.). | ru_RU |
| dc.description.abstract | Меланобластоз Блоха-Сульцбергера (недержание пигмента) представляет собой редкий нейро-эктодермальный мультисистемный синдром. В данной публикации приводится пример клинического наблюдения ребёнка с синдромом недержания пигмента. Описаны характерные проявления этого генодерматоза. При легком течении картина болезни ограничивается поражением кожи и ее придатков с постепенным регрессом вплоть до полного исчезновения их в период полового созревания. Тяжелое течение заключается в системном поражении, прежде всего, нервной системы. Могут отмечаться нарушения висцеральных органов. Недостаточность иммунитета у этих детей сопровождается множественными инфекциями, которые приводят нередко к сепсису и летальному исходу. Кожные проявления синдрома имели место у девочки с первых дней жизни. В общем анализе крови после рождения отмечалась выраженная эозинофилия (30 %). За период наблюдения в течение двух лет жизни у ребенка имели место частые простудные заболевания как проявление сниженного иммунного статуса. Поражения центральной нервной системы и внутренних органов у девочки не выявлено. Это позволяет предположить достаточно благоприятный прогноз для жизни у данного ребенка. | ru_RU |
| dc.language.iso | ru | ru_RU |
| dc.subject | Блоха-Сульцбергера синдром | ru_RU |
| dc.subject | Кожные болезни | ru_RU |
| dc.title | Синдром Блоха-Сульцбергера. Часть II | ru_RU |
| dc.type | Article | ru_RU |
