Клинические особенности поражения респираторной и пищеварительной систем у детей с муковисцидозом

Abstract

Обследовано 42 ребенка с муковисцидозом. У 61,9% детей диагноз установлен на первом году жизни. Дебют муковисцидоза у 66,7% - с кишечных симптомов, у остальных - с респираторных. Основной мутацией гена CFTR в Харьковском регионе является delF508 (87,8% из 32 обследованных пациентов). Описаны клинические особенности муковисцидоза у детей Харьковского региона.

Forty-two children with cystic fibrosis were examined. Cystic fibrosis was diagnosed during the first year of life in 61,9% of patients. The manifestation of cystic fibrosis was represented by intestinal signs in 66,7% of cases. Mutation of delF508 in the CFTR gene was the most common CF mutation in children of the Kharkiv region. Clinical signs of the respiratory and digestive systems defeat persisted even in the remission period. Clinical features of CF in children of the Kharkiv region were described.