Врожденная дисфункция коры надпочечников у детей

Abstract

Обобщены современные аспекты этиопатогенеза, классификации, клинических проявлений, диагностики, лечения наиболее часто встречающейся формы врожденной гиперплазии коры надпочечников у детей — дефицит 21-гидроксилазы. Предназначено для студентов 5–6-го курсов педиатрического факультета по дисциплине «Педиатрия», может быть использовано врачами-интернами.