dc.contributor.author | Галицкая, С. С. | |
dc.contributor.author | Смирнова, Е. С. | |
dc.contributor.author | Гусина, А. А. | |
dc.contributor.author | Сулимчик, Е. А. | |
dc.contributor.author | Статкевич, Т. В. | |
dc.contributor.author | Митьковская, Н. П. | |
dc.date.accessioned | 2019-01-11T13:25:10Z | |
dc.date.available | 2019-01-11T13:25:10Z | |
dc.date.issued | 2018 | |
dc.identifier.uri | https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/22130 | |
dc.description | Галицкая С.С., Смирнова Е.С., Гусина А.А., Сулимчик Е.А., Статкевич Т.В., Митьковская Н.П. Фармакогенетическое тестирование при выполнении чрескожных коронарных вмешательств. Неотложная кардиология и кардиоваскулярные риски. 2018, Т. 2, № 2, С. 328-334. | ru_RU |
dc.description.abstract | Целью исследования явилось изучение влияния генетических полиморфизмов АВСВ1 и CYP2C19 на развитие рецидивирующих коронарных событий у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам. В ходе исследования использованы лабораторные, инструментальные, статистические методы. Генетическое исследование выполнено у 64 пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам. Проанализированы особенности аллельных полиморфизмов генов АВСВ1 и CYP2C19, взаимосвязь с развитием рецидивирующих коронарных событий. Проведение генетического тестирования у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам, может дополнительно предотвратить развитие неблагоприятных осложнений течения заболевания. | ru_RU |
dc.language.iso | ru | ru_RU |
dc.subject | Сердечно-сосудистые болезни | ru_RU |
dc.subject | Неотложные состояния | ru_RU |
dc.title | Фармакогенетическое тестирование при выполнении чрескожных коронарных вмешательств | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |