Фармакогенетическое тестирование при выполнении чрескожных коронарных вмешательств
Аннотации
Целью исследования явилось изучение влияния генетических полиморфизмов АВСВ1 и CYP2C19 на развитие рецидивирующих коронарных событий у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам. В ходе исследования использованы лабораторные, инструментальные, статистические методы. Генетическое исследование выполнено у 64 пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам. Проанализированы особенности аллельных полиморфизмов генов АВСВ1 и CYP2C19, взаимосвязь с развитием рецидивирующих коронарных событий. Проведение генетического тестирования у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам, может дополнительно предотвратить развитие неблагоприятных осложнений течения заболевания.
Библиографическое описание
Галицкая С.С., Смирнова Е.С., Гусина А.А., Сулимчик Е.А., Статкевич Т.В., Митьковская Н.П. Фармакогенетическое тестирование при выполнении чрескожных коронарных вмешательств. Неотложная кардиология и кардиоваскулярные риски. 2018, Т. 2, № 2, С. 328-334.
