Экспрессия CD10, CD15, CD11B, на миелоидных клетках-предшественниках (CD34+ CD117+) у пациентов с первичными миелодиспластическими синдромами как независимые факторы прогноза бластной трансформации

Abstract

В статье представлены результаты исследования иммунофенотипических и цитогенетических характеристик субпопуляции миелоидных клеток-предшественников (CD34+CD117+), выявленных при обследовании 116 взрослых пациентов с первичными миелодиспластическими синдромами до начала специфической терапии. Проведен сравнительный анализ времени трансформации в острый миелоидный лейкоз в зависимости от экспрессии иммунофенотипических маркеров на субпопуляции ранних миелоидных клеток-предшественников. Показано, что наиболее значимыми при риске ранней трансформации в острый миелоидный лейкоз являются маркеры асинхронной экспрессии CD10, CD15, CD11b, экспрессия которых не зависит от варианта миелодиспластического синдрома, согласно ВОЗ классификации, и от наличия цитогенетических аберраций, определяющих неблагоприятный прогноз, таких как аномалии 7 хромосомы и комплексный кариотип. Таким образом, наличие аберрантной экспрессии CD10, CD15, CD11b, на ранних миелоидных клетках-предшественниках является независимым прогностическим маркером высокого риска ранней трансформации в острый миелоидный лейкоз у взрослых пациентов с миелодисплатическими синдромами.