Семейная средиземноморская лихорадка: современные подходы к диагностике и лечению

Abstract

Статья посвящена семейной средиземноморской лихорадке (Familial Medirerranean Fever, FMF) – типичному моногенному заболеванию, обусловленному мутациями в гене MEFV. Для него характерны периодические приступы лихорадки, связанные с болями в суставах, груди и брюшной полости, а также с появлением рожистого высыпания, продолжающегося 1-3 дня. Колхицин остается основной терапией, и целью лечения является предотвращение острых приступов и последствий хронического воспаления.

The article focuses on Familial Mediterranean fever (FMF) – a typical monogenic disease caused by mutations in the MEFV gene. It is characterized by periodic bouts of fever associated with pain in the joints, chest and abdomen, as well as with the appearance of erysipelas, which lasts 1-3 days. Colchicine remains the primary therapy, and the goal of treatment is to prevent acute attacks and the effects of chronic inflammation