Рациональный драг-дизайн капсаициномиметиков в поиске противоопухолевых лекарственных средств

Abstract

В эксперименте in silico была исследована зависимость структура-биологическая зависимость для ряда капсаициномиметиков по отношению к ванилоидным рецепторам TRPV1 и PPAR gamma. Исходя из полученных данных разработан дизайн структур и созданы модели для скрининговых исследований производных капсаицина, обладающих наибольшим сродством к рецептору PPAR gamma, при взаимодейстивии с которым индуцируется апоптоз раковых клеток.

Structure-activity relationship with respect to the vanilloid receptors TRPV1 and PPAR gamma has been studied in silico for a series of capsaicininomimetics. Based on the data obtained, the computer aid drug design has been carried in context of finding of the substances with the highest affinity to PPAR gamma receptor in context of millignent cell apoptosis activity.