Применение плазмы, обогащенной растворимыми факторами тромбоцитов, в лечении эндотелиально-эпителиальной дистрофии

Abstract

В исследование были включены 7 пациентов: 4 пациента с эндотелиально-эпителиальной дистрофией после факоэмульсификации катаракты (ФЭК) и 3 пациента с буллезной формой. Для лечения использовали аутологичную плазму, обогащенную растворимыми факторами тромбоцитов (ПОРФТ) в виде инстилляций в конъюнктивальную полость. При применении ПОРФТ прозрачность роговицы при ЭЭД после ФЭК восстанавливалась на третьи сутки. ПОРФТ позволяла также увеличить прозрачность роговицы при буллезнойкератопатии после поверхностной стромальной пункции. На фоне инстилляций уменьшались проявления сухого глаза. Не было выявлено побочных эффектов применения ПОРФТ при заболеваниях роговицы. Использование аутологичной плазмы, обогащенной растворимыми факторами тромбоцитов демонстрирует высокую эффективность в лечении как острых, так и хронических заболеваний роговицы. ПОРФТ является мощным активатором регенеративных процессов, что делает необходимым дальнейшее изучение ее клинического влияния на ткани глазной поверхности, разработку оптимальныхметодик применения при патологии роговицы различной этиологии как для лечения, так и профилактики послеоперационных осложнений. Требуются дальнейшие исследования по оценке эффективности применения ПОРФТ в офтальмологической практике.

The purpose of this publication was to analyze the effectiveness of the platelet reach plasma (PRP) application in the treatment of endothelial-epithelial corneal dystrophy. The study included 4 patients with endothelial-epithelial dystrophy after cataract phacoemulsification and 3 patients with bullous keratopathy. Autologous PRP was obtained by centrifugation. After PRP application the transparency of the cornea with endothelial-epithelial corneal dystrophy after cataract phacoemulsification was restored on the third day. PRP application also made it possible to increase the transparency of the cornea in bullous keratopathy after superficial stromal puncture. PRP instillations were also effective in dry eye manifestations decreasing. There were no side effects of PRP in corneal diseases. Despite the encouraging results obtained in the treatment of patients with corneal defects of various etiologies, a unified algorithm for the use of platelet-rich plasma, depending on the etiology and the severity of clinical manifestations, has not yet been developed. Further research is required prior to the introduction of PRP into routine clinical practice.