Репозиторий БГМУ
    • русский
    • English
  • русский 
    • русский
    • English
  • Войти
Просмотр элемента 
  •   Главная
  • Материалы съездов, конференций, семинаров
  • Материалы съездов, конференций, семинаров. 2021
  • Современные технологии в медицинском образовании
  • Актуальные вопросы современной фармации
  • Просмотр элемента
  •   Главная
  • Материалы съездов, конференций, семинаров
  • Материалы съездов, конференций, семинаров. 2021
  • Современные технологии в медицинском образовании
  • Актуальные вопросы современной фармации
  • Просмотр элемента
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Противоопухолевая активность 2ʹ-фтор-замещенного производного децитабина в экспериментах in vivo на модели перевиваемого гемобластоза P388D1

Antitumor activity of 2ʹ-fluorine-substituted decitabin derivative in vivo on P388D1 hemoblastosis model

Thumbnail
Открыть
8.pdf (465.3Kb)
Дата
2021
Автор
Зильберман, Р. Д.
Божок, Т. С.
Панибрат, О. В.
Савин, А. О.
Винникова, О. В.
Калиниченко, Е. Н.
Metadata
Показать полную информацию

Аннотации

Публикация посвящена исследованию эффективности нового синтетического фторсодержащего производного децитабина – 4-амино-1-(2-дезокси-2-фтор-β-D-арабинофуранозил)-1,3,5-триазин-2(1Н)-она (2ʹF-5-aza-dCyd), полученного на базе НПЦ «ХимФармСинтез». Исследования in vitro, проведенные нами ранее, продемонстрировали высокую цитостатическую активность 2ʹF-5-aza-dCyd в отношении клеточных линий острого миелогенного лейкоза [1] при сравнимых с известными аналогами показателях острой токсичности [2]. В экспериментах in vivo на модели перевиваемого гемобластоза мышей (P388D1) впервые продемонстрирована противолейкозная активность 2ʹF-5-aza-dCyd: однократное введение в диапазоне доз 0,5–10 мг/кг вызывало увеличение продолжительности жизни мышей на 77‒176%.
 
The publication is dedicated to the investigation of the biological activity of a new synthetic fluorine-containing analogue of decitabine ‒ 4-amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one (2ʹF-5-aza-dCyd), obtained at the Scientific and Production Center “ChemPharmSynthesis”. In vitro studies carried out by us earlier showed cytostatic activity of 2ʹF-5-aza-dCyd against acute myelogenous leukemia cell lines [1] with indicators of acute toxicity comparable to known analogues [2]. In vivo experiments was performed on a model of transplanted hematological malignancies in mice (P388D1). The antileukemic activity of 2ʹF-5-aza-dCyd was demonstrated for the first time: a single administration in the dose range of 0.5 – 10 mg/kg resulted in increase of the mice lifespan by 77 ‒ 176%.
 

Библиографическое описание

Противоопухолевая активность 2ʹ-фтор-замещенного производного децитабина в экспериментах in vivo на модели перевиваемого гемобластоза P388D1 [Электронный ресурс] / Р. Д. Зильберман [и др.] // Современные технологии в медицинском образовании : материалы междунар. науч.-практ. конф., посвящ. 100-летию Белорус. гос. мед. ун-та, Республика Беларусь, г. Минск, 1-5 ноября 2021 г. / под ред. С.П. Рубниковича, В.А. Филонюка. – Минск, 2021. – С. 2023-2025. – 1 электрон. опт. диск (CD-ROM).
URI
https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/33498
Collections
  • Актуальные вопросы современной фармации [34]

Белорусский государственный медицинский университет | Библиотека БГМУ | Контакты
 

 

ISSN 2521-6562 online

Просмотр

Весь РепозиторийРазделы и коллекцииДата публикацииАвторыНазванияТематикаЭта коллекцияДата публикацииАвторыНазванияТематика

Моя учетная запись

ВойтиРегистрация

Индексация

Google ScholarOpenDOARROAD ISSNrepositories.webometrics.info

Белорусский государственный медицинский университет | Библиотека БГМУ | Контакты