Показать сокращенную информацию
Спектр мутаций при наследственных аневризмах грудной аорты: от генетики к практике
dc.contributor.author | Рудой, А. С. | |
dc.contributor.author | Чакова, Н. Н. | |
dc.contributor.author | Бова, А. А. | |
dc.contributor.author | Долматович, Т. В. | |
dc.contributor.author | Ниязова, С. С. | |
dc.contributor.author | Валюженич, Я. И. | |
dc.date.accessioned | 2021-10-25T09:43:26Z | |
dc.date.available | 2021-10-25T09:43:26Z | |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.identifier.uri | https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/33541 | |
dc.description | Спектр мутаций при наследственных аневризмах грудной аорты: от генетики к практике [Электронный ресурс] / А. С. Рудой [и др.] // Актуальные вопросы военной медицины: материалы научно-практической интернет-конференции с международным участием / под ред. В.А. Филонюка, В.Г. Богдана. – Минск, 2021. – С. 84-86. | ru_RU |
dc.description.abstract | Более четверти (20-25%) случаев аневризмы и расслоений грудной аорты (АРГА) обусловлены генетическими факторами. У лиц молодого возраста данная частота близка к абсолютной. До 40% пациентов, переносящих острое расслоение аорты, умирают немедленно. Современные подходы к оценке риска внезапной сердечной смерти и выбору тактики лечения при АРГА в значительной степени базируются на информации о молекулярно-генетической природе заболевания. В каждой популяции вклад различных генов в заболеваемость АРГА может различаться, что обуславливает актуальность данного исследования. | ru_RU |
dc.language.iso | ru | ru_RU |
dc.publisher | БГМУ | ru_RU |
dc.subject | Военная медицина | ru_RU |
dc.title | Спектр мутаций при наследственных аневризмах грудной аорты: от генетики к практике | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |
Файлы в этом документе
Данный элемент включен в следующие коллекции
-
Актуальные проблемы военной медицины [43]
материалы науч.-практ. интернет-конференции с междунар. участием, Минск, 3 июня 2021 г.