Противотуберкулезная активность производных бензамида и бензойной кислоты

Abstract

В результате экспериментов, посвященных изучению противотуберкулезной активности десяти соединений, синтезированных в ИБОХ НАН Беларуси — семи производных бензамида и трех производных бензойной кислоты, — установлено, что производное бензами да — 3-[4-(2-фторбензол)пиперазин-1-карбонил]-N-[3-(трифторметил)фенил]бензамид и производное бензойной кислоты — 4-{[(2-метил-5-нитрофенил)амино]метил} бензойная кислота в концентрации 200 мкг/мл полностью подавляют рост Mycobacterium terrae 15755, причем в такой же концентрации, как и противотуберкулезное лекарственное средство первого ряда рифампицин в условиях эксперимента.

As a result of experiments devoted to the study of the anti-tuberculosis activity of ten compounds synthesized at the Institute of Bioorganic Chemistry of the National Academy of Sciences of Belarus — seven derivatives of benzamide and three derivatives of benzoic acid, it was found that the benzamide derivative — 3-[4- (2-fluorobenzoyl)piperazin-1-carbonyl]-N-[3- (trifluoromethyl)-phenyl]benzamide and a benzoic acid derivative — 4-{[(2-methyl-5-nitrophenyl)amino]methyl}benzoic acid in the concentration 200 µg/ml completely inhibit the growth of Mycobacterium terrae 15755, accordingly minimum inhibitory concentration is the same as concentration of the first-line anti-tuberculosis drug rifampicin in experimental conditions — 200 µg/ml.