Риск развития ХОБЛ у пациентов с полиморфизмами генов, кодирующих рецепторы лейкоцитов и их лиганды

Abstract

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) — полигенное заболевание, генетическая предрасположенность которого формируется за счет носительства полиморфных вариантов генов, кодирующих патогенетически значимые белковые молекулы. Целью настоящего исследования явились поиск и оценка прогностической значимости ассоциации межгенных взаимодействий полиморфизмов в структуре генов, кодирующих патогенетически значимые белки, с развитием ХОБЛ у представителей белорусской популяции. Анализ полиморфных локусов генов проводили методом полимеразной цепной реакции. Статистическую значимость различий в распределении частот генотипов между группами пациентов с ХОБЛ и здоровых лиц оценивали по тесту χ 2 . Для определения связи носительства генотипов с риском развития ХОБЛ использовали параметр отношения шансов. Анализ межгенных взаимодействий выполняли в программе MDR. Полученные данные в ходе настоящего исследования могут помочь в понимании наследственной предрасположенности к ХОБЛ и прогнозировании развития этого заболевания на основе анализа межгенных взаимодействий.

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a polygenic disease, the genetic predisposition of which is formed due to the carriage of polymorphic variants of genes encoding pathogenetically significant protein molecules. The aim of this study was to search for and assess the prognostic significance of the association of intergenic interactions of polymorphisms in the structure of genes encoding pathogenetically significant proteins with the development of COPD in representatives of the Belarusian population. Analysis of polymorphic gene loci was carried out by the method of polymerase chain reaction. The statistical significance of differences in the distribution of genotype frequencies between groups of patients with COPD and healthy individuals was assessed using the χ 2 test. The odds ratio parameter was used to determine the association between carriage of genotypes and the risk of COPD development. The analysis of gene-gene interactions was performed using the MDR program. The data obtained in this study may help in understanding the hereditary predisposition to COPD and predicting the development of this disease based on the analysis of intergenic interactions.