Show simple item record

dc.contributor.authorКомиссарова, С. М.
dc.contributor.authorРинейская, Н. М.
dc.contributor.authorЧакова, Н. Н.
dc.contributor.authorДолматович, Т. В.
dc.date.accessioned2022-08-18T08:23:15Z
dc.date.available2022-08-18T08:23:15Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/36016
dc.descriptionКлинический случай некомпактной кардиомиопатии с сопутствующим миопатическим синдромом и мутациями в генах LMNA и KCNH2 / С. М. Комиссарова [и др.] // Неотлож. кардиология и кардиоваскуляр. риски. - 2022 - Т. 6, № 1. - С. 1531-1534.ru_RU
dc.description.abstractПредставлено клиническое наблюдение пациента с некомпактной кардиомиопатией, ранним развитием жизнеугрожающих нарушений ритма и проводимости, миопатическим синдромом и мутациями в генах LMNA и KCNH2. Обсуждены вопросы диагностики на основе визуализирующих технологий, сложной дифференциальной диагностики некомпактной кардиомиопатии и дилатационной кардиомиопатии, а также основные принципы лечения. Приведены основные положения европейских и американских экспертов по концепции выделения ламин-ассоциированных кардиомиопатий для обязательного молекулярно-генетического тестирования и в случае ее идентификации, ранней имплантации кардиовертера-дефибриллятора для профилактики внезапной сердечной смерти.ru_RU
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherБГМУru_RU
dc.titleКлинический случай некомпактной кардиомиопатии с сопутствующим миопатическим синдромом и мутациями в генах LMNA и KCNH2ru_RU
dc.typeAnimationru_RU


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record