Экспрессия CD106 и коингибиторных молекул CD273, CD274, CD276 на мезенхимальных стволовых клетках плаценты

Abstract

Реферат. Сравнительные исследования мезенхимальных стволовых клеток (МСК), полученных из различных тканей организма, показали, что наряду с однотипными основными характеристиками клеток наблюдаются отличия в пролиферативном и дифференцировочном потенциале, а также в некоторых биологических свойствах. Степень иммуносупрессивной активности МСК может быть связана с набором антигенов, экспрессируемых на поверхности клеток, в том числе кластеров дифференцировки - CD106 и коингибиторных молекул CD273, CD274, CD276. Целью нашего исследования являлась оценка уровня экспрессии CD106 и коингибиторных молекул CD273, CD274, CD276 на МСК плаценты (П-МСК) и костного мозга (КМ-МСК) в зависимости от продолжительности культивирования клеток. Было исследовано 26 образцов МСК. Методом иммунофенотипического анализа установлено, что уровень экспрессии CD273 был выше в 2 раза, CD274 - в 1,5 раза и CD106 - в 1,4 раза на П-МСК, чем на КМ-МСК (p < 0,05). Полученные данные свидетельствуют о более высоком базовом уровне экспрессии поверхностных антигенов на П-МСК, участвующих в модуляции иммунологической активности, что, возможно, связано с их биологической функцией, а именно, значительной ролью в обеспечении фетоматеринской толерантности. Сравнительный анализ уровня экспрессии молекул на П-МСК 3-го и 6-го пассажей показал, что длительная экспансия in vitro приводила к снижению экспрессии СD273, CD274, а также CD106 на 21,6, 21 и 12 % соответственно (р < 0,05). Более высокий иммуносупрессивный потенциал П-МСК ранних пассажей делает применение этих клеток более предпочтительным для иммуносупрессивной клеточной терапии.

Comparative studies of mesenchymal stem cells (MSCs) obtained from different tissues of the body have shown that there are differences in the proliferative and differentiation potential, some biological properties. The degree of immunosuppressive activity of MSCs may be associated with a set of antigens expressed on the cell surface, including differentiation clusters - CD106 and co-inhibitory molecules CD273, CD274, CD276. The aim of this study was to estimate the level of expression CD106 and co-inhibitory molecules CD273, CD274, CD276 by the placental MSCs (P-MSCs) and bone marrow MSCs (BM-MSCs) depending on the cultivation time. 26 samples of MSCs have been studied. Immunophenotypic analysis showed that the CD273 expression was 2 times higher, CD274 was 1.5 times higher, and CD106 was 1.4 times higher by P-MSCs than BM-MSCs (p < 0,05). The data indicated a higher expression of surface antigens involved in the modulation of immunological activity by P-MSCs, which may be related with their biological function in maintaining feto-maternal tolerance. Comparative analysis showed decrease the expression level of CD273, CD274, and CD106 by 21.6 %, 21 %, and 12 %, respectively (p< 0,05) by P-MSCs from 3rd and 6th passages at long-term expansion in vitro. The higher immunosuppressive potential of early-passage P-MSCs makes these cells preferable for immunosuppressive cell therapy.