Первичные иммунодефициты: что важно знать врачу-педиатру. Клинические случаи синдрома активации фосфоинозитид-3-киназы
Primary immunodeficiency: what’s important for a pediatrician to know. Clinical cases of phosphoinositide-3-kinase activation syndrome
Abstract
В данной работе представлены 6 клинических случаев комбинированного иммунодефицита (APDS, болезнь Pasli) у детей различных возрастов, диагноз которым был выставлен на
основании молекулярного-генетического секвенирования лаборатории РНПЦ детской онкологии,
гематологии и иммунологии Республики Беларусь. The article offers 6 clinical cases of combined immunodeficiency (APDS, Pasli disease)
of children in various ages groups were examined the diagnosis of which was made on the basis of molecular genetic sequencing of the laboratory of RSPC of pediatric oncology, hematology and immunology of
the Republic of Belarus.
Description
Киселёва, М. Т. Первичные иммунодефициты: что важно знать врачу-педиатру. Клинические случаи синдрома активации фосфоинозитид-3-киназы [Электронный ресурс] / М. Т. Киселёва, О. В. Мелюкова // Инновации в медицине и фармации - 2022 : сб. материалов Междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, Минск, [окт. 2022 г.] / под ред. С. П. Рубниковича, В. А. Филонюка. - Минск : БГМУ, 2022. – С. 207-211. Научный руководитель: канд. мед. наук, доцент Е. С. Зайцева.
