Show simple item record

Primary immunodeficiency: what’s important for a pediatrician to know. Clinical cases of phosphoinositide-3-kinase activation syndrome

dc.contributor.authorКиселёва, М. Т.
dc.contributor.authorМелюкова, О. В.
dc.date.accessioned2023-05-18T08:17:06Z
dc.date.available2023-05-18T08:17:06Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/37085
dc.descriptionКиселёва, М. Т. Первичные иммунодефициты: что важно знать врачу-педиатру. Клинические случаи синдрома активации фосфоинозитид-3-киназы [Электронный ресурс] / М. Т. Киселёва, О. В. Мелюкова // Инновации в медицине и фармации - 2022 : сб. материалов Междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, Минск, [окт. 2022 г.] / под ред. С. П. Рубниковича, В. А. Филонюка. - Минск : БГМУ, 2022. – С. 207-211. Научный руководитель: канд. мед. наук, доцент Е. С. Зайцева.ru_RU
dc.description.abstractВ данной работе представлены 6 клинических случаев комбинированного иммунодефицита (APDS, болезнь Pasli) у детей различных возрастов, диагноз которым был выставлен на основании молекулярного-генетического секвенирования лаборатории РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии Республики Беларусь.
dc.description.abstractThe article offers 6 clinical cases of combined immunodeficiency (APDS, Pasli disease) of children in various ages groups were examined the diagnosis of which was made on the basis of molecular genetic sequencing of the laboratory of RSPC of pediatric oncology, hematology and immunology of the Republic of Belarus.
dc.language.isoruru_RU
dc.titleПервичные иммунодефициты: что важно знать врачу-педиатру. Клинические случаи синдрома активации фосфоинозитид-3-киназыru_RU
dc.titlePrimary immunodeficiency: what’s important for a pediatrician to know. Clinical cases of phosphoinositide-3-kinase activation syndrome
dc.typeArticleru_RU


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record