Изучение in silico биологической активности глифлозинов в отношении β1-адренорецепторов у пациентов с СД2 и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений

Abstract

Аннотация. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) наблюдается повышенный риск развития сердечно-сосудистых осложнений. Хотя гипергликемия способствует развитию и прогрессированию атеросклероза и сердечной недостаточности, существующие до настоящего времени подходы по нормализации уровня глюкозы не оказывали заметного влияния на снижение кардиоваскулярного риска. Ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 (SGLT2) типа – глифлозины – представляют собой новый класс антигипергликемических препаратов, которые улучшают как гликемический контроль, так и кардиоренальные исходы и число госпитализаций по причине ХСН и ИМ. В данной статье рассмотрены особенности биологической активности in silico четырех современных препаратов из группы глифлозинов по отношению к β1-адренорецептору (7BVQ). В исследованиях in silico показано, что все четыре препарата проявляют аффинность к 7BVQ. Лучшие показатели связывания с β1-адренорецептором были получены для эртуглифлозина (Gi = -5.23 kcal/mol).

Annotation. Patients with type 2 diabetes mellitus (DM2) have an increased risk of developing cardiovascular complications. Although hyperglycemia contributes to the development and progression of atherosclerosis and heart failure, the current approaches to normalize glucose levels have not had a noticeable effect on reducing cardiovascular risk. Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) type inhibitors represent a new class of antihyperglycemic drugs that improve both glycemic control and cardiorenal outcomes and the number of hospitalizations due to CHF and MI. This article discusses the features of the biological activity in silico of four modern drugs from the group of gliflozines in relation to the β1-adrenoreceptor (7BVQ). In silico studies have shown that all four drugs exhibit affinity for 7BVQ. The best binding rates with the β1-adrenoreceptor were obtained for ertugliflozin (Gi = -5.23 kcal/mol).