Модуляция экспрессии белков-ингибиторов апоптоза как способ преодоления множественной лекарственной устойчивости раковых клеток

Abstract

Аннотация. С использованием различных биоинформатических платформ и программ была изучена множественная лекарственная устойчивость (МЛУ) раковых клеток, а также механизмы ее формирования. В качестве потенциальной мишени для таргетной терапии МЛУ был выбран белок сурвивин и его белки-регуляторы, в частности гистоновая деацетилаза HDAC1. Подобраны потенциальные молекулы-ингибиторы белка HDAC1.

Annotation. Using various bioinformatic platforms and programs, the multidrug resistance (MDR) of cancer cells, as well as the mechanisms of its formation, were studied. Survivin protein and its regulatory proteins, in particular histone deacetylase HDAC1, were selected as the potential targets for therapy of MDR. Potential HDAC1 protein inhibitor molecules have been identified.