Дизайн производных гуанидилбензойной кислоты с потенциальной антиопухолевой активностью с использованием методов молекулярного докинга
Design of guanidine benzoic acid derivatives with potential anti-tumor activity using molecular docking methods
Abstract
Реферат. Работа посвящена конструированию производных гуанидилбензойной кислоты и in silico исследованию их сродства к активатору плазминогена урокиназного типа (урокиназе) с целью поиска наиболее успешных образцов в контексте ингибирования мишени. Охарактеризован сайт связывания лигандов с урокиназой; выявлен ряд лигандов-лидеров, которые могут рассматриваться как соединения с потенциальной антиметастатической активностью. The work is devoted to the construction of guanidine benzoic acid derivatives and in silico study of their affinity to the urokinase-type plasminogen activator (uPA) in order to find the most successful candidates in the context of target inhibition. The ligand-binding site for uPA has been characterized. A number of lead-ligands have been identified, which can be considered as compounds with potential antimetastatic activity.
Description
Ринейская, О. Н. Дизайн производных гуанидилбензойной кислоты с потенциальной антиопухолевой активностью с использованием методов молекулярного докинга / О. Н. Ринейская, Д. С. Байроченко // БГМУ в авангарде медицинской науки и практики : рецензир. ежегод. сб. науч. тр. : в 2 т. / М-во здравоохр. Респ. Беларусь, Бел. гос. мед. ун-т ; под ред. С. П. Рубниковича, В. А. Филонюка. – Минск, 2023. – Вып. 13. – Т. 1 : Клиническая медицина. Фармация. – С. 321-327.
