Противовоспалительные свойства редокс триады парабензохинона, семихинона и гидрохинона

Abstract

Резюме. На модели острого каррагенинового отека лапы у мышей в редокс-паре 1,4-бензохинон / гидрохинон наибольшей противовоспалительной активностью и эффективностью обладал 1,4-бензохинон, который статистически значимо ингибировал все фазы воспаления, среднеэффективная доза 1,4-бензохинона на данной модели составила 4,5 мг/кг. Моделирование in silico выявило значительную аффинность 1,4-бензохинона и семихинона к участку гема ЦОГ2.

Resume. On experimental model of acute carrageenan paw edema in mice, from the redox pair: 1,4-benzoquinone/hydroquinone, 1,4-benzoquinone exactly had the highest anti-inflammatory activity and efficiency, which statistically significantly inhibited all phases of inflammation, the average effective dose of 1,4-benzoquinone in this model was 4.5 mg/kg. Modelling of interaction between COX2 and components of quinone redox-triade in silico reveals affinity of benzoquinone and semiquinone to hem of COX2.