Патофизиологические аспекты нейрофиброматоза. Особенности диагностики на примере клинических случаев
Pathophysiological aspects of neurofibromatosis. Features of diagnostics on the example of clinical cases
Аннотации
Резюме. Нейрофиброматоз 1 типа – наследственное заболевание, встречающееся с частотой 1:3000 человек. Первые и основные проявления заболевания: гиперпигментированные пятна по типу “кофе с молоком”, узелки Лиша в радужке глаз, нейрофибромы, развивающиеся из оболочек нервных окончаний. Основные осложнения: сдавливание прилежащих тканей; образование больших нейрофибром; озлокачествление. Resume. Neurofibromatosis type 1 is a hereditary disease that occurs with a frequency of 1:3000 people. The first and main manifestations of disease: hyperpigmented spots on the signs of "coffee with milk", Lisch nodules in the iris, neurofibromas that develop from the sheaths of nerve endings. Main complications: compression of adjacent tissues; the formation of large neurofibromas; malignancy.
Библиографическое описание
Сенько, П. В. Патофизиологические аспекты нейрофиброматоза. Особенности диагностики на примере клинических случаев [электронный ресурс] / П. В. Сенько, Д. А. Гончарик // Актуальные проблемы современной медицины и фармации - 2023 : сб. матералов LXXVII Междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, Минск, 19-20 апр. 2023 г. / под ред. С. П. Рубниковича, В. А. Филонюка. – Минск, 2023. – С. 1569–1573. Научный руководитель: ст. преп. Е.В. Шуляк.
