Поиск новых препаратов пептидной природы для борьбы с болезнью Альцгеймера

Abstract

Резюме. С помощью молекулярного моделирования, белок-белкового докинга и оптимизации моделей полученных комплексов найден наиболее перспективный пептид IKRIRK для блокирования сайта связывания с бета-секретазой на фрагменте белка предшественника бета-амилоидных пептидов.

Resume. With the help of molecular modeling, protein-protein docking and refinement of obtained complexes the most promising peptide IKRIRK has been found that is able to block the binding site for beta secretase on the fragment of amyloid peptide precursor protein.