Ассоциация полиморфизма генов системы гемостаза с клинико-лабораторными показателями у пациентов с инфарктом миокарда

Abstract

Оценена взаимосвязь полиморфных вариантов генов FGA, FGG, F2, F5, F11, F13, PAI-1 и GP6 с данными клинико-инструментальных и лабораторных исследований среди пациентов с инфарктом миокарда из Республики Беларусь. Показано, что для пациентов с инфарктом миокарда имеются статистически значимые ассоциации между полиморфными вариантами генов F11 (rs2289252 и rs2036914), F13 (rs5985), F5 (rs6025), PAI-1 (rs1799889), FGG (rs2066865) и рядом лабораторных значений и функциональных показателей миокарда. Совокупный анализ как генетической компоненты (полиморфизм ДНК), так и результатов динамичного наблюдения пациента в стационаре, способен корректно оценить риски возникновения и нежелательного прогрессирования заболеваний, включая инфаркт миокарда.

The article presents the analysis of the association between polymorphic variants of the FGA, FGG, F2, F5, F11, F13, PAI-1, and GP6 genes and clinical, instrumental, and laboratory data in patients with myocardial infarction from the Republic of Belarus. It has been demonstrated that in patients with myocardial infarction, there exist statistically significant correlations between polymorphic variants of the genes F11 (rs2289252 and rs2036914), F13 (rs5985), F5 (rs6025), PAI-1 (rs1799889), FGG (rs2066865), and a variety of laboratory values and functional indicators of the myocardium. A comprehensive analysis of the genetic component (DNA polymorphism) and the outcomes of dynamic follow-up of the patient in hospital enable clinicians to accurately assess potential hazards of the occurrence and unfavorable progression of a number of diseases including myocardial infarction.