Дизайн ингибиторов сайта связывания убихинола и убихинона in silico на основе крезоксим-метила

Abstract

Исследована in silico зависимость биологической активности от структуры производных модифицированного крезоксим-метила. Проанализировано влияние изменений в структуре (тип циклической системы, введение атомов фтора, гидроксильных групп, серы) на афинность соединений-лигандов к рецептору.

The structure activity relationship (SAR) of modified kresoxim-methyl derivatives has been studied in silico. The influence of changes in the structure (type of the cyclic system, introduction of fluorine atoms, hydroxyl groups, sulfur) to affinity to receptor has been calculated.