Клинико-генетические особенности прогрессирующей миодистрофии Дюшенна-Беккера
Clinical and genetic features of progressive Duchenne-Becker myodystrophy
dc.contributor.author | Кондрукевич, А. Г. | |
dc.contributor.author | Констанчук, Е. В. | |
dc.date.accessioned | 2024-06-10T13:47:09Z | |
dc.date.available | 2024-06-10T13:47:09Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier.uri | https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/42420 | |
dc.description | Кондрукевич, А. Г. Клинико-генетические особенности прогрессирующей миодистрофии Дюшенна-Беккера [Электронный ресурс] / А. Г. Кондрукевич, Е. В. Констанчук // Инновации в медицине и фармации - 2023 : сб. материалов Междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, Минск, [сент.-окт. 2023 г.] / под ред. С. П. Рубниковича, В. А. Филонюка. - Минск, 2023. – С. 152-156. Научные руководители: канд. мед. наук, доц. А.М. Чичко, канд. мед. наук, доц. А.В. Крылова-Олефиренко. | ru_RU |
dc.description.abstract | Описаны наиболее распространенные типы мутации в гене DMD - делеция (62%) и дупликация (17%). Установлено, что ранним проявлением заболевания являлось изменение походки (у 86% детей старше 5 лет), а 83% пациентов утратило способность к самостоятельному передвижению к 15 годам. | ru_RU |
dc.description.abstract | The most common types of mutation in the DMD gene are deletion (62%) and duplication (17%). It was found that the early manifestation of the disease was a change in gait (in 86% of children over 5 years old), and 83% of patients lost the ability to move independently by the age of 15. | |
dc.language.iso | ru | ru_RU |
dc.publisher | БГМУ | ru_RU |
dc.title | Клинико-генетические особенности прогрессирующей миодистрофии Дюшенна-Беккера | ru_RU |
dc.title | Clinical and genetic features of progressive Duchenne-Becker myodystrophy | |
dc.type | Article | ru_RU |
Files in this item
This item appears in the following Collection(s)
-
Инновации в медицине и фармации - 2023 [196]
материалы дистанцион. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, Минск, [сент.-окт. 2023 г.]